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贵阳云岩万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

贵阳单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5700元

适用人群

通过已切除的肿瘤组织,一次性检测80个关键基因,为后续治疗方案提供科学参考。

适用人群

  • 已在贵阳的医院完成肿瘤切除手术,希望了解自身肿瘤基因特征的人群。
  • 为后续在贵阳的治疗方案,如靶向或免疫治疗,寻求更多科学依据的人群。
  • 对常规治疗反应不佳,希望在贵阳探索更多个性化治疗方案的人群。
  • 希望更深入了解自身肿瘤情况,辅助评估复发风险或预后的人群。
  • 在贵阳寻求更全面的健康管理信息,为未来健康决策做准备的人群。
  • 有癌症史,希望进行更精细的健康信息管理的人群。

检测内容

如果把肿瘤比作一个由多种零件组成的复杂机器,那么基因就是制造这些零件的核心图纸。这项检测就像是请一位专业的‘图纸分析师’,仔细审阅您提供的肿瘤组织样本。我们会同时分析58个DNA层面的基因和22个RNA层面的基因,总共80个关键图纸。目的是寻找与肿瘤生长密切相关的‘驱动突变’(可以理解为关键零件设计图出错),以及可能指导用药的‘生物标志物’(好比零件上特有的识别标记)。您能获得一份报告,清晰地列出哪些基因发生了重要变化,以及这些变化可能对应哪些已获批或正在研究的药物选择。这有助于您和专业人士在后续讨论时,有更多科学信息可以参考。需要了解的是,这项检查主要聚焦于已知的、与实体瘤高度相关的这80个基因,它不会检测所有基因,也不能预测所有药物效果,其结果需要结合您的具体情况解读。

检测流程

这份检测使用的样本是您在医院手术中已经切除并保存的肿瘤组织(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您无需再次进行有创操作,也无需空腹或特别准备。整个过程对您个人而言是无痛无感的。您只需协调好,将符合要求的组织切片从医院病理科借出或复制一份。您可以选择在贵阳本地与我们合作的采样点交接样本,或者通过我们提供的专业邮寄服务,将样本安全寄送至实验室。从收到样本到完成检测,通常需要一段时间进行精细的实验室分析。

准确性说明

我们采用行业内主流、经过严格验证的技术平台进行检测,实验室流程遵循高标准的质量控制体系,力求结果的准确性和可靠性。这是一个完全在体外进行的分析过程,不会对您的身体造成任何直接影响,安全无创。任何基因检测都存在技术本身的局限,例如,检测结果可能受到样本中肿瘤细胞含量、以及保存状况的影响。报告中的发现和解读建议,均来自对您提交的特定样本的分析,旨在提供有价值的参考信息。这份报告是重要的辅助信息,但任何关于后续健康管理的决策,都建议您与专业人士进行充分沟通后做出。

详细流程

  1. 前期咨询:您可以联系我们的健康顾问,详细了解检测内容和相关注意事项。
  2. 样本确认:与顾问确认您在贵阳的医院保存的肿瘤组织是否符合送检要求。
  3. 申请办理:确认检测后,签署知情同意书并完成相关申请手续。
  4. 样本获取与递送:按指导从医院病理科获取组织切片,可通过贵阳合作点或邮寄递送。
  5. 实验室检测:样本抵达实验室后,开启严谨的分析流程。
  6. 报告生成:分析完成后,生成包含检测结果和解读信息的书面报告。
  7. 报告送达:我们会将纸质版和电子版报告安全地送达给您。
  8. 报告解读:您可以预约我们的专业顾问,对报告内容进行详细的沟通和答疑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能查出我的癌症是哪里来的?会不会遗传给小孩?
检测主要分析肿瘤组织中的体细胞突变(后天获得,不遗传),用于指导治疗。但它也包含了一些与遗传性肿瘤综合征相关的基因。如果这些基因在检测中被发现存在特定类型的突变,可能会提示有遗传风险,但这需要进一步通过专门的遗传咨询和血液验证检测来确认,不能仅凭此报告下定论。
如果我这次检测没找到可用药突变,是不是这5700元就白花了?
并非如此。一次全面的基因检测,即使未发现当下成熟的靶向治疗机会,也能提供关于肿瘤特征的重要信息,如预后判断、遗传风险提示等,这些对您的全程管理仍有重要参考价值。
我看网上有便宜的基因检测套餐,才一两千,跟你们这个五千多的有什么区别?
您好,主要区别在于检测的基因数量、技术精度和解读深度。一两千的套餐可能只检测十几个热点基因,覆盖有限。我们的580个基因检测更全面,能发现更罕见的突变,信息量大得多,对复杂情况的指导价值更高。
我身体比较差,怕治疗折腾,如果检测出有药,是不是就一定能用上且有效?
您好,检测出有对应的靶向药物是一个非常重要的积极信号,意味着您有了一个精准的治疗选择。但能否使用,还需要主治医生结合您的整体身体状况、肝肾功能、药物副作用谱等进行综合评估。通常,靶向药相比化疗更精准,副作用相对更小,对体弱患者可能是一个更优的选择。
周末可以预约报告解读吗?
报告解读顾问的工作时间一般为工作日。但如果您周末需要服务,可以提前与顾问预约,部分顾问可协调在周末进行电话解读,我们会尽力配合您的时间安排。

注意事项

  • 检测前请务必确认医院保存的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)是可用的。
  • 办理检测需要签署知情同意书,请仔细阅读其中内容。
  • 样本邮寄需使用我们提供的专用样本包与物流,以确保安全。
  • 收到报告后,请妥善保管,它是您个人重要的健康信息资料。
  • 报告中的专业信息和建议,仅供您和专业人士讨论时参考。
  • 此项目为自费项目,费用为5700元,不支持医保报销。
  • 从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,请耐心等待。
  • 若对流程或报告有任何疑问,可随时联系您的专属健康顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

赵** 已验证 二次手术前

我是术后一年复查做的,想看看有没有新突变。检测结果很稳定,和上次在其他机构测的核心突变一致,这让我对你们的准确性很放心。而且这次信息量更大,看到了更多的潜在用药选择。

机构回复

感谢您分享如此有价值的比对反馈。检测结果的准确性和稳定性是我们的生命线,您的认可对我们至关重要。动态监测病情变化很重要,祝您一切安好!

2026-05-199人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

为了给家人找靶向药方案做的检测。最满意的是他们支持多种样本类型,我们用的是旧的手术蜡块,省去了再次穿刺取样的痛苦。物流是冷链运输,有实时温度监控,感觉特别专业。报告里不仅列了突变,还有详细的临床意义解读和药物信息,对医生帮助很大。

机构回复

能减轻患者的取样负担并提供可靠的结果,是我们设计该产品的重要初衷。感谢您对我们专业物流和报告深度的肯定,我们会坚守这份严谨,为临床决策提供扎实依据。

2026-05-1258人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-05-1530人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕就是检测完就没人管了。但这次体验完全不同。除了电话解读,他们还建立了一个包含我们家属和专属顾问的微信群。任何零碎问题都能及时得到回复,比如‘这个药医保报销吗?’‘这个指标波动正常吗?’这种跟进方式太贴心了,减轻了我们很多焦虑。

机构回复

能为您分担焦虑是我们的荣幸。微信服务群旨在提供一个便捷、高效的沟通渠道,解决治疗过程中的实际小问题。我们会一直在这里。

2026-04-2511人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺结节异常,决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心,一点一点给我解释检测的必要性和流程,完全没嫌我问题多。我本来很焦虑,但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了,虽然有些突变,但至少知道该怎么应对了,感谢!

机构回复

很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要,后续如有任何报告解读或健康管理问题,我们的医学团队随时为您提供支持。

2026-05-0211人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做的,用于靶向用药参考。爸爸不太懂这些,全程是我在对接。顾问专门把一些复杂术语用比喻讲给我听,方便我转述给家人。后期还主动询问爸爸的用药情况,感觉服务很有温度,不是一锤子买卖。

机构回复

能让复杂的知识变得易懂,帮助您和家人更好地沟通病情,我们非常开心。患者的实际用药反馈对我们同样珍贵,感谢您的持续沟通!

2026-05-0948人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

妈妈结直肠癌术后复查,做这个检测想看看有没有复发风险。整个过程感觉挺规范的,快递寄送样本用的都是匿名编号,单子上不写具体疾病名称,保护隐私考虑得很周到。就是等报告时间比预期长了两天,有点着急。

机构回复

谢谢您的反馈。匿名化寄送是为了最大程度保护用户隐私,请您理解。关于报告时间,因本次分析涉及复杂变异,为确保准确性复核耗时略长,今后我们会优化流程提升效率,抱歉让您久等了。

2026-02-2665人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

自己体检发现肺部磨玻璃结节,医生说有风险,心里很慌。咬牙做了这个检测,想了解下基因层面的风险。结果出来显示没有高危突变,算是花钱买了个安心。虽然贵,但觉得比整天胡思乱想、频繁做CT辐射强。报告里的遗传咨询解读也挺有帮助。

机构回复

感谢您的信任!“花钱买安心”也是很多体检异常用户的选择。我们的检测结合了DNA和RNA层面,能更全面地评估风险。很高兴能为您提供有价值的参考信息,祝您健康!

2025-12-139人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程确实便捷,全程线上搞定。但我觉得配套的APP或公众号功能还可以再强一点,比如增加一些患教内容,或者治疗相关资讯的推送。现在感觉主要就是个查进度和下载报告的工具,有点可惜。

机构回复

非常棒的提议!我们正在规划升级患者端平台,计划整合更多可靠的疾病知识、康复指导和资讯,打造一个更有温度、更有价值的陪伴式工具。感谢您的期待!

2025-12-2333人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

给家人做检测,最担心医院和检测机构之间传资料不安全。他们用的是专线加密传输,不是普通网络,而且传输的是代码而不是姓名,这种细节让我觉得挺靠谱的。报告内容很全,就是价格要是能再亲民点就更好了。

机构回复

感谢您的认可。医院与实验室间的数据安全传输是保障服务品质的重要一环,我们投入了专项资金用于建设安全信道。关于价格,我们也会通过优化运营来努力控制成本。

2025-12-0114人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

报告速度不错,但等待的这几天还是感觉像过了几个世纪。拿到报告看到有匹配的靶向药,心里石头落地一半。另外,报告里附带的遗传风险评估部分,虽然我家用不上,但觉得挺全面的。

机构回复

非常理解您在等待期的焦灼心情,我们也在持续优化流程以缩短周期。很高兴报告结果带来了希望。全面的检测内容是为了覆盖不同患者的需求。我们会持续陪伴,祝治疗有效!

2026-01-2059人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌术后复查,医生建议做个全面的基因检测看看有没有复发风险。整个流程比想象中简单,我们通过线上咨询下单,顺丰上门取走了样本,完全不用我们自己操心寄送。一周左右就收到了电子版报告,线上解读的医生讲得特别耐心,把那些复杂的突变名字都解释成了我们能听懂的话,感觉心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于优化物流和线上服务,让患者家属省心。专业的遗传咨询解读是我们的责任,能帮助您更好地理解报告,我们也很欣慰。祝阿姨后续康复顺利!

2025-12-1635人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

对比了几家,你们家属于中上价位。但我看中了你们包含的RNA检测和MSI这些指标,这些对肠癌很重要。结果证明我的选择是对的,MSI-H这个信息给了我们很大的希望。虽然贵,但关键指标没遗漏,这就是性价比。

机构回复

您真的很专业!对于肠癌等癌种,MSI/MMR状态和RNA层面的融合检测至关重要。我们坚持在套餐中包含这些核心项目,就是为了不让患者错过任何治疗机会。感谢您的明智选择!

2025-12-1846人觉得有用

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